IECQ Q&A
<IEC電子部品品質認証制度について、よくある質問とその答えをご紹介いたします。>

IECQ、RCJ−QA、ISO 9000シリーズ
Q001IEC電子部品品質認証制度(以下IECQという)と、JABが管理している品質システム審査登録制度(RCJ−QA)の違いを教えて下さい。

対象範囲
Q002IECQの対象範囲を教えて下さい。

専門契約業者、中間加工業者
Q003半導体製品のメッキ加工業者ですが、IECQでISO 9002が取得できますか。

関連工場、外注業者
Q004個別半導体を製造している業者ですが、後工程は外注しているがISO 9001の取得ができますか。

品質認証、製品保証
Q005IECQ制度では、事業所の品質システム認定(製造業者認定)と製品の品質認証があると聞きましたが、製造業者認定だけを取得することはできますか。また、品質認証はいつまでにとらなければなりませんか。

維持審査、周期審査
Q006製造業者認定取得後の維持方法について教えて下さい。

IECQ付加要求事項
Q007IECQにおける製造業者認定ではISO 9001又は、ISO 9002以外にプラスαの要求事項があると聞きましたが、それはどのようなものですか。

管理責任者、品質保証責任者
Q008改訂されたIEC電子部品品質認証規程では、管理責任者という名称がありますが、ISO 9000シリーズの管理責任者と同じでしょうか。

関連工場、専門契約業者
Q009IECQの製造業者認定を取得したいのですが、製造業者認定申請書にある、「関連工場」について教えて下さい。また、「専門契約業者」との違いも教えて下さい。

関連工場、本社機構
Q010製造業者認定でISO 9001を取得したいのですが、本社に技術部、営業部、購買部があり、4.3項の契約内容の確認を本社営業部門、4.4項の設計管理を本社技術部門、4.6項の購買を本社購買部門が担当しています。ISO 9001を取得する場合、本社の営業、技術、購買の各部門が製造業者認定申請書の関連工場に相当しますか。

関連工場、品質監査
Q011「関連工場」は製造業者からの定期的な品質監査を受けることが必要ですか。

関連工場の追加
Q012現在ISO 9001を取得していますが、新しい下請負契約者と取引を開始しましたが、「関連工場」に登録されますか。

関連工場、下請負契約業者
Q013製造工程の一部を外注加工させていますが、「関連工場」とISOでの「下請負契約業者」の違いを教えて下さい。

関連工場、専門契約業者
Q014弊社は半導体フレームのリードメッキ加工を行い、ある半導体メーカの「関連工場」として登録されていますが、「専門契約業者」として登録したいのですが「専門契約業者」と「関連工場」の違いを教えて下さい。

認定書、有効期限
Q015製造業者の認定書の有効期限について教えて下さい。

維持審査
Q016維持審査は、いつ頃実施されますか。

工場移転
Q017IECQの製造業者認定でISO 9001を取得していますが、現在の工場が地方移転した場合、製造業者認定をそのまま維持することができるか教えて下さい。

工場統合
Q018抵抗器を作る工場として製造業者認定でISO 9001を取得していますが、他の工場と統合するために、他の工場でISO 9001の製造業者認定を受けた、コンデンサを当工場に移管することになりました。このような場合当工場は、そのままでコンデンサを含めた製造業者認定工場になるのでしょうか。

工場追加、複数システムの統合
Q019我が社では、本社機能を持つA工場、B工場及びC工場の3つの工場があります。3工場を含めて全社でISO 9002の製造業者認定の取得を計画していましたが、C工場の品質システムの構築が遅れたので、A工場を認定工場とし、B工場を関連工場として製造業者認定を取得しました。今回C工場の品質システムもA工場、B工場と同じ品質システムを運用できる体制が整ったため、3工場を含めた全社名で登録したいと考えますが、どの様な手続きをとるか教えて下さい。

工場海外移転
Q020IECQの製造業者認定でISO 9001を取得していますが、現在取得している工場を海外移転する場合、製造業者認定をそのまま維持することができますか、また、国内工場を残し海外工場を関連工場とする場合の方法を教えて下さい。

ロゴマーク、テレホンカード、名刺
Q021IECQの製造業者認定でISO 9001を取得する準備を進めています。先日、営業部からIECQの製造業者認定を取得後に、記念のテレホンカードを作り、販売促進に努めたいと提案がありました。制限等があるか教えて下さい。

認定書
Q022先日、IECQの製造業者認定を取得し、認定書が届きました。この認定書を各職場に掲示して、社員の意識向上に役立てたいと思います。認定書をコピーすることは可能ですか。

カタログ、関連工場
Q023ある会社が製造業者認定を取得し、その関連工場に当社が認定された場合、カタログに取得したことを記載することは、可能ですか。

カタログ,是正
Q024維持審査の審査中に審査員から、当社のカタログに”ISO 9001取得”と載せてあることは、規定に違反していると言われました。今後どのように対応したらよいかお教え下さい。

電子的媒体、ネットワーク
Q025品質文書や品質記録を紙ではなく構内ネットワークを用いて管理するとき、品質文書の承認、品質記録の保管について考慮することを教えて下さい。

ISO/IEC ガイド25、独立試験所
Q026IECQ独立試験所としてISO/IEC Guide25で認定されている試験所ですが、試験所等認定制度(JAB認定)と工業標準化法に基づく試験事業者認定制度(JNLA)の違いを教えて下さい。

経営者、維持審査
Q027予定した維持審査実施日に経営者の日程調整がつかないので、経営者が不参加で維持審査を実施してもよいか、また、経営者が参加できる日程について再調整する必要があるますか。

経営者,マネージメント・レビュー,内部品質監査,品質記録
Q028マネージメント・レビューの記録として、内部品質監査報告書の経営者のコメント欄を示し説明したら、審査員から不十分であるとの指摘がありましたが、マネージメント・レビューをどの様に考えたらよろしいでしょうか。

IECQ、成績証明書、IEC電子部品品質認証規定
Q029本年6月にIECQの維持審査を受けましたが、品質マニュアルの4.22項の「出荷対象ロットの成績証明書」については記述する必要はないとの指摘を受けましたが、平成9年4月に改定された「IEC電子部品品質認証規定」のどこに記載されているか教えてください。

JIS-98年版
Q030JIS Z 9901及びJIS Z 9902が平成10年9月20日に改訂されましたが、IECQとしてはいつから適用するか教えてください。

維持審査
Q031昨年IECQでISO 9001を取得した会社ですが維持審査と認証維持の方法を教えて下さい。

指導、コンサルタント
Q032本年度の維持審査実施時の初回会議で、「……ご指導を願います。」と我が社の経営者(事業部長)が挨拶したら、審査員から「指導はできないと」言われました。審査時にご指導は願えないのでしょうか。

審査員の呼称
Q033審査時に審査員に対してどの様な呼称がよろしいですか。

RCJ会報(第26巻、第1号)より
Q034 当社は設計、開発、製造までを行う半導体製造会社でISO9001を取得していますが、最近、経営体質の強化を計り会社組織を再構築し、営業、購買、開発・設計部門を本社機構に統合したため、当工場から設計担当部門が無くなりISO9001の維持することが出来ません。
本社の開発・設計部門を含めて品質システムをISO9001にすることが出来るか、または、ISO9002に再構築する方法を教えてください。





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